szénhidrogéncsoport

A szénhidrogén-csoport (a latin radix - «root" ;. És - szénhidrogén-maradék) in Chemistry - csoport atomok. csatlakozott a funkciós csoport a molekula. Általában során kémiai reakciók radikális lépéseket egyik vegyületet egy másik változatlan. De radikális és tartalmazhat is funkciós csoportokat, azonban a maga „változatlan” kell, hogy legyen óvatos például az aminosav tartalmaz aszparaginsavat a része a molekulának, amely általában tekinthető egy aminosav-maradék. egy másik karboxilcsoport. Gyakran egyszerűen, mint egy szénhidrogéncsoport csoport. ami zavart okozhat a koncepció egy szabad gyök. Egyes szénhidrogén-csoportok lehetnek funkciós csoportokat. például fenil (C6 H5), vinil-(C2 H3), és mások. A szénhidrogéncsoportok, általában szénhidrogén-maradékokat. amelyek részét képezik számos szerves vegyület.

nómenklatúra

A egyértékű szénhidrogén gyököket,

Cím szénhidrogéncsoportok képződik a szénhidrogén gyök neve hozzáadásával hozzá az utótag -il. Suffix „én” és a „-in” tárolja, hogy ne veszítjük telített szénhidrogéncsoport. Egy bonyolultabb szénhidrogéncsoportok, mint például a policiklusos utótag „-en” visszatartott [1]. Valószínűleg azért, mert a nagyobb jóhangzás. Mielőtt a utótag „-il” jelzi a sorszáma a szénatomok a szénlánc kezdődik gyök atomok, amely a szabad vegyértéke - kivéve, ha van egy szabad vegyértéke első atom a láncban. A számozás a lánc származik legközelebb eső végét a szabad vegyérték. Ha a szén-lánc egyik oldalán az atom a szabad (-ymi) vegyértéke (i) az összes hidrogénatomot szubsztituáljuk. az atom a szabad vegyérték az első a láncban. Korábban ez használt és triviális neveket használjuk jellegét az atom a szabad vegyértékkel - primer, szekunder (szek- vagy szek-), tercier (terc- vagy terts-) (lásd alább.). A triviális neveket is használják a gyökerei a történelmi anyagok nevét vagy rokon fogalmak. Például:

• Fent ábrázolt spiro [4.5] dekan-8-il-csoport.
• - prop-2-il-csoport vagy izopropil-
• -CH2-CH (CH3) 2 - 2-metil-propil- vagy izobutil-
• -CH (CH3) -CH2 -CH3 - but-2-il ilisek butil-, butil- ilivtor
• C6 H5 - fenil (hajszárítóval [2] + -il)
• -CH = CH2 - vinil [3]

Polyvalent szénhidrogéncsoportok

Ha a csoport képes csatlakozni egy szénatomhoz alkotnak egy kettős vagy hármas kötést, vagy tapad több szénatomot (.. több azaz szabad vegyértékek), ő azt mondta, többértékű (a konkrét esetben - bi-, háromértékű, stb ...) . A neveket az ilyen csoportok a épített csatolásával a gyökér név szénhidrogén utótagot „-ilidén” vagy „-ylidine” volt. Korábban e szabály alól kivétel volt a metilén és metin (de nem most); azonban alkalmazni ezeket a neveket.

l-megállapodás

Többfunkciós szénhidrogéncsoportok is elnevezése pedig az L-megállapodást. Ebben az esetben, a név alapján a következő séma szerint: [szubsztituens az atom a szabad vegyértékkel] - [sorszáma atom a szabad vegyérték] L N - [neve a szénhidrogén, amely tette volna a kialakulását helyszíni szabad vegyértéke hidrogénatomokkal]. Itt n - a számos ingyenes vegyértékkel. rendelkezett atom.

• > CH-CH3 - etilidén
• > C6 H4 - feniliden (van 3 izomerek, "1,2", "1,3" és "1,4", vagy orto-, meta- és para)
• A 6. ábra a jobb alsó-amino-biciklo [2.2.2] okt-4-én-2-ilidén vagy 6-amino-2L 2 biciklo [2.2.2] okt-4-én