Összefoglalás szénhidrogéncsoport

előző ◈ a következő

Összefoglaló a témáról:

    bevezetés
  • 1 nómenklatúra
    • 1.1 egyértékű szénhidrogén gyököket,
    • 1.2 Polyvalent szénhidrogéncsoportok
      • 1.2.1 l-megállapodás
    • 1.3 Példák
  • 2 elnevezésnek az képletek
  • 3 Alkalmazás
  • 4 elsődleges, másodlagos, harmadlagos és negyedleges szénatomos Megjegyzések

A szénhidrogén-csoport (a latin radix - «root" ;. És - szénhidrogén-maradék) in Chemistry - atomcsoport csatlakozott egy funkciós csoport a molekula. Általában során kémiai reakciók radikális lépéseket egyik vegyületet egy másik változatlan. De radikális és tartalmazhat funkcionális csoportokat önmagában azonban annak „változatlan” kell, hogy legyen óvatos például az aminosav tartalmaz aszparaginsavat a része a molekulának, amely általában tekinthető egy aminosav-maradék, egy másik karboxilcsoport. Gyakran egyszerűen, mint egy szénhidrogéncsoport csoport. hogy zavart okozhat a kifejezést, mint a szabad gyökök. Egyes szénhidrogén-csoportok lehetnek funkciós csoportok, például fenil (C6 H5), vinil-(-C2 H3), és így tovább. A szénhidrogéncsoportok, általában olyan szénhidrogén-maradékok, amelyek részei a sok szerves vegyület.

1. nómenklatúra

1.1. A egyértékű szénhidrogén gyököket,

Cím szénhidrogéncsoportok képződik a szénhidrogén gyök neve hozzáadásával hozzá az utótag -il. Suffix „én” és a „-in” tárolja, hogy ne veszítjük telített szénhidrogéncsoport. Egy bonyolultabb szénhidrogéncsoportok, mint például a policiklusos utótag „-en” visszatartott [1]. Valószínűleg azért, mert a nagyobb jóhangzás. Mielőtt a utótag „-il” jelzi a sorszáma a szénatomok a szénlánc kezdődik gyök atomok, amely a szabad vegyértéke - kivéve, ha van egy szabad vegyértéke első atom a láncban. A számozás a lánc származik legközelebb eső végét a szabad vegyérték. Ha a szén-lánc egyik oldalán az atom a szabad (-ymi) vegyértéke (i) az összes hidrogénatomot szubsztituáljuk, az atom és a szabad vegyérték az első a láncban. Korábban ez használt és triviális neveket használjuk jellegét az atom a szabad vegyértékkel - primer, szekunder (szek- vagy szek-), tercier (terc- vagy terts-) (lásd alább.). A triviális neveket is használják a gyökerei a történelmi anyagok nevét vagy rokon fogalmak. Például:

1.2. Polyvalent szénhidrogéncsoportok

Ha a csoport képes csatlakozni egy szénatomhoz alkotnak egy kettős vagy hármas kötést, vagy tapad több szénatomot (.. több azaz szabad vegyértékek), ő azt mondta, többértékű (a konkrét esetben - bi-, háromértékű, stb ...) . A neveket az ilyen csoportok a épített csatolásával a gyökér név szénhidrogén utótagot „-ilidén” vagy „-ylidine” volt. Korábban e szabály alól kivétel volt a metilén és metin (de nem most); azonban alkalmazni ezeket a neveket.

1.2.1. l-megállapodás

Többfunkciós szénhidrogéncsoportok is elnevezése pedig az L-megállapodást. Ebben az esetben, a név alapján a következő séma szerint: [szubsztituens az atom a szabad vegyértékkel] - [sorszáma atom a szabad vegyérték] L N - [neve a szénhidrogén, amely tette volna a kialakulását helyszíni szabad vegyértéke hidrogénatomokkal]. itt N - száma szabad vegyértékek, amely atom.

1.3. példák

  • > CH-CH3 - etilidén
  • > C6 H4 - feniliden (van 3 izomerek, "1,2", "1,3" és "1,4", vagy orto-, meta- és para)
  • A 6. ábra a jobb alsó-amino-biciklo [2.2.2] okt-4-én-2-ilidén vagy 6-amino-2L 2 biciklo [2.2.2] okt-4-én

2. feltüntetett képletek

Ha nem szükségszerűen egy szénhidrogéncsoport egy olyan molekula, gyakran egyszerűen csak betűvel jelöljük R (például, a általános képletű a homológ sorozat alkoholok - R-OH). Néha, ahelyett Az R használjuk Org. Ha egy vegyületet tartalmaz több különböző csoportok jelölésére az R, R 'R'”, R 4, és T. D.

Néha szükség van osztani az aromás, heterociklusos és alkil-gyökök. Erre a célra, ahelyett, hogy a jel R használjuk:

  • alifás alk (alkil)
  • aromás Ar (aril)
  • A getorotsiklicheskih -Het (hetero)

gyakran használt rövidítések a szerves kémiában:

  • Metil - Me. például metanol, MeOH
  • Etil - Et. például dietil-étert Et2O
  • Propil - Pr. például (N, N-dipropil) -aminopropan (tripropil)
  • Izopropil - IPR. például izopropil
  • Butil - Bu
  • terc-butil-- tBu
  • Fenil - Ph. például fenolt PhOH
  • Benzil - Bn
  • Benzoil - Bz
  • Acetil - Ac
  • Metil - Ms
  • Szulfonil (tozil) - Ts vagy Tos
  • Triflilcsoport (azaz trifluorszulfonil SO 2 -CF3) - Tf
  • Adamanüll - Ad
  • Ciklopentadienildianion - Cp
  • Mezitil - Mes
  • Vinyl - Vin
  • Karbamoil - Cbm
  • Allil - Minden
  • Piridil - Py

Néha közötti karakter kijelölése gyök (. T, i, stb), és a többi a név adnak kötőjel: t-Bu.

A szerkezeti képletek néhány példát mutatunk itt:

3. Alkalmazás

Triviális nem nómenklatúra nevek sok szerves vegyületek, melyek a név és a név a szénhidrogéngyök atomok vagy atomcsoportok helyettesítő hidrogénatom, mint például: Cl CH3 - metil-klorid, C2 H5 Br - etil-bromid, stb ...

4. Elsődleges, szekunder, tercier és kvaterner szénatomok

Triviális nevek gyökök, mint már említettük, gyakran alapulnak a természet a szénatomok a radikális. Character atom definiáljuk: Elsődleges atom kapcsolódik, egy szénatom, a másodlagos - két, stb A gyökök használt Latin név (szek- terts-.) Vagy a magyar (szek-, terc.) Előtag ... Elsődleges atomok nem kijelölt. Ha a végén a radikális atom tercier hozzá i- előtagot. Gyökök, amelyek kvaterner szénatomok az előtag neo. Elválasztása a szénatomok az ilyen kritériumok rendkívül fontos stabilitásának meghatározására a reagáló szerves részecskék (karbokationok, karbanionok és gyökök). Néha karakterek kijelöli a jel 1 0 2 0 3 0 4 0, ill.

jegyzetek

  1. Lásd IUPAC szabályai internetes oldalon :. [1] - www.chem.qmul.ac.uk/iupac/ions/RC811.html
  2. A régi neve benzol - „szőr” (görög phainō -. Jelen)
  3. A latin. vinum (Vini) - bor; Vinyl genetikailag kapcsolódó boralkohol - etanol C2 H5 OH
előző ◈ a következő