Meghatározása genotípusú fenotipusához gyermekek szülei

20. A csirke rozovidnaya forma borda dominál az egyszerű űrlapot. Baromfi tenyésztő azt gyanítja, hogy néhány saját Wyandotte rendelkező rozovidny címer, heterozigóta ez a tulajdonság. Hogyan tudom azonosítani heterozigóta alapon csirkék?

21. Gene szarvatlan (megkérdezett) szarvasmarhákban domináns a szarvas-gén. meghatározza a genotípus a szülői formák, ha a közvélemény-kutatás-tehén a szállodában hozott két borjút, és szarvatlan szarvasmarha.

22. Gene szarvatlan (megkérdezett) szarvasmarhákban domináns a szarvas-gén. Mire lehet számítani az utódok, ha keresztezzük homozigóta szarvas bika szarvatlan tehén?

23. átlépése nyérc barna és kék-szürke leszármazottai minden van egy barna színű kabátot. Amikor keresztezett hibrid nyérc között a kapott utódok 167 állatot egy barna színű gyapjú és 58 - kékesszürke. Határozzuk meg a genotípusok a szülői formák és utódaik mindkét generáció.

24. Arra gondoltunk tök fehér színező a gyümölcs dominál sárga. Amikor átlépte a sütőtök beloplodnoy zheltoplodnoy tök a gyerekek fele kapott fehér gyümölcsök és fél - sárga. Határozzuk meg a genotípusok az anyanövény.

25. Emberben a gén polydactylia (hat-orrú) domináns a gént, hogy meghatározzák a normális szerkezet a kefe. Határozzuk meg a genotípusok a szülők és a gyerekek a családban, ahol az apa és az egyik gyerek - Hatujjú, édesanyja és a másik gyermeknek normális szerkezetét az ecset.

26. Emberben Polydactylia gént (hat-orrú) domináns a gént, hogy meghatározzák a normális szerkezet a kefe. meghatározza a valószínűsége, hogy a születés a következő gyermek nélkül anomáliák a család, ahol az anya hat orrú, és az apa az első gyermek, és egy normális szerkezetét az ecset.

27. Az emberek, a gén örökletes süket-némaság bizonyos típusú recesszív gén, az ép hallású. Süketnéma nő házas ember normál hallású, volt egy süket gyermeket. Határozzuk meg a genotípusok a szülők és a gyermek.