Hondroksid® tabletta használója kábítószer-fogyasztás, analógok, vélemények
Használati utasítás a gyógyszer orvosi használatra HONDROKSID®
Nyilvántartási szám: LS-002295-090714
Kereskedelmi készítmény nevét: Hondroksid®
International Non-proprietary name: kondroitin-szulfát
Dosage Form: pirulák
struktúra
1 tabletta tartalmaz:
hatóanyag: Nátrium-kondroitin-szulfátot - 250,0 mg;
segédanyagok: kalcium-sztearát - 4,8 mg kroszpovidont - 12,39 mg, povidon-K30 - 9312 mg mikrokristályos cellulózt, - 96,0 mg magnézium-hidroxi-karbonát pentahidrát - 107,498 mg.
Leírás:
Tabletta a fehértől a fehér sárgás vagy kremovatam színes engedélyezettek impregnáló, a Valium és lesarkított.
Farmakoterápiás csoport: szöveti regeneráció serkentő természetes eredetűek.
ATC-kód [M01AX25]
farmakológiai tulajdonságok
farmakodinámia
Azt hondrostimuliruyuschee, regeneráló, gyulladáscsökkentő hatása. Chondroxide részt vesz az építőiparban a bázikus anyag a porc és a csontszövet; Ez hatással van a metabolikus folyamatok hyalin és rostos porc, gátolja enzimek okozó porckárosodás. A gyógyszer gátolja a folyamatok a porc, és serkenti a reparatív folyamatokat az izületi porc.
Hondroksid® stimulálja bioszintézisének proteoglikánok, elősegíti az ízületi porc regenerációjára felületek a zsák és az ízületek és gyulladáscsökkentő hatása. Lassítja a csontreszorpciót, és csökkenti a kalcium veszteséget, gyorsítja a csont regenerálódását.
Hondroksid® lassítani a osteoarthritis és a degeneratív betegség lemez. Alkalmazásakor Hondroksid® hatóanyag csökkentette a fájdalmat és nagyobb mobilitása az érintett ízületek, a terápiás hatás tart hosszú idő után a terápia végén.
A szerkezeti hasonlóság a heparin potenciálisan gátolhatják a fibrin vérrögök szinoviális és a porc melletti mikroerezetében.
farmakokinetikája
szívás
A egyszeri bevétel sredneterapevticheskih dózisú maximális plazma koncentrációt elérjük után 3-4 órával, az ízületi folyadékban - 4-5 órán belül. A biohasznosulás 13%.
elosztás
Felhalmozódik főleg a porcszövet (maximális koncentráció az izületi porc eléréséig 48 óra után); szinoviumba nem akadálya annak behatolását az ízületi üregben.
tenyésztés
Kiválasztódik a vesék által 24 órán belül.
Jelzések
Degeneratív-disztrófiás betegségek a gerinc és az ízületek kezelésére és megelőzésére osteoarthritis, degeneratív betegség lemez a gerinc.
Ellenjavallatok
Szembeni túlérzékenység, a gyermekek életkora (hatásosságát és biztonságosságát gyermekeknél még nem állapították meg), terhesség, szoptatás.
óvintézkedések
Vérzés, vérzési hajlam.
Adagolásra és
mellékhatás
jelentése pontszám ritkán - a> = 0,01%, hogy zavarok a gyomor-bél rendszer: ritka - hányinger, hányás, hasmenés,
Rendellenességei immunrendszer: ritka - allergiás reakciók.
túladagolás
Tünetek: ritka - hányinger, hányás, hasmenés, krónikus adagolás a túlzottan magas dózisok (nagyobb, mint 3 g / nap) lehetséges vérzéses sérülések.
Kezelés: tüneti kezelés.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Növelheti az intézkedés közvetett véralvadásgátlók, vérlemezke elleni szerek, fibrinolitikumokat.
Vigyázat
A közös kérelem a hatóanyag közvetett véralvadásgátlók, vérlemezke elleni szerek, fibrinolitikumokat gyakrabban kell ellenőrizni a vér alvadási paraméterekben.
Befolyásolhatja azt, hogy autót vezetni és mechanizmusok
Ez nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és egyéb mechanizmusok.
kiadás Form
Tabletták, 250 mg. 10 tabletta buborékfóliában. 3, 5, 6, 9 vagy 10 körvonala celluláris csomagolás utasításokkal együtt orvosi használatra a készítmény került egy karton csomagolás.
tárolási körülmények
Száraz fénytől védve hőmérsékleten nem magasabb, mint 25 ° C-on
Tartsuk távol a gyermekektől.
szavatossági idő
2 év.
Ne használja a lejárati idő után.
Kínálati viszonyok gyógyszertárak
Recept nélkül.