Amiotrófiás laterális szklerózis okai, tünetei, Picture, diagnózisára és kezelésére

Amiotrófiás laterális szklerózis - története és leírása a betegség

Inclusion a betegség nevének a jelzőt „oldalirányú” ( „oldalán”) annak köszönhető, hogy a helyét a neutron, hogy a legtöbb kitett károsodás (különösen az oldalirányú nyúlványok a gerincvelő).

Tovább „név” olyan kifejezés, hogy használják Kanadában és az Egyesült Államok - „Lu Geriga betegség.” Lui Gerig - kiemelkedő baseball játékos, a tragikus véget ért az ő sport karrierje, akik idősebb 36 éves volt köszönhető, hogy az ALS (amiotrófiás laterális szklerózis).

Szerint a ICD-10 ALS nevezik motoros neuron betegség (kód G 12.2).

Külön-külön kiosztott szindróma, amiotrófiás laterális szklerózis. Ez a szindróma - következtében más betegségek, valamint olyan helyzetekben, amikor egy ilyen ismert oka, kezelés megszüntetését célzó a mögöttes patológia. Ha az ALS tünetek vannak jelen, de a nyilvánvaló okokból nem ismert probléma, akkor beszélünk a betegség, nem a tüneteket.

A basszus a megsemmisítés motoros neuronok befejezik továbbított jel az agyból az izmok, amelyek gyengítik és sorvadás. ALS - krónikus betegség, amelynek állandó progresszió.

Az első megnyilvánulása a betegség, a betegek tapasztalhatnak után mintegy 40 év 8-10% epizódok egy család történetét. Előfordulás - 4-6 esetben 100 000 lakosra.

Amiotrófiás laterális szklerózis nagyon fontos, hogy megkülönböztessük egy éles szűkülete agyi ereket. mert ez határozza meg a választás a megfelelő kezelés és annak eredményéről.

Van masszázs kezelésében hatékony feszültség fejfájás tanulni a cikket.

Miért van a betegségek kialakulásában nem volt szignifikáns beállítva.

Van egy sor állítólagos ok-okozati tényezők:

• génmutáció öröklődik;
• termelés és felhalmozódása a szervezetben abnormális fehérjék okozó neuronális halál;
• autoimmun reakció (amikor az immunrendszer megtámadja a test saját idegsejtek);
• megsértése biokémiai folyamatokat a szervezetben, ahol felhalmozódik a glutaminsav, egy pusztító hatással neuronok;
• elvesztése az idegsejtek a vírussal.

• genetikai hajlam;
• öregedés;
• férfi (70 év elteltével, ez a tényező ellensúlyozza);
• a dohányzás (különösen a hosszú ideje fennálló);
• katonai szolgálat;
• munkával kapcsolatos az ólom.

Képek fő léziók amiotrófiás laterális szklerózis

Tünetek és panaszok a betegek

ALS kezdődik az érintett végtag, amely később átterjedt más testrészekre. A kezdeti gyengülése az izmok gyorsan növekszik, amely végül elvezet a bénulás. Ez nem befolyásolja a záróizom a húgyhólyag és a szemizmok.

Tünetei korai szakaszban:

• gyengeség és sorvadás a kezek, a csökkent motoros készségek;
• izomgyengeség, a láb és a boka;
• megereszkedett a láb;
• izomrángás, görcsök, váll, kéz, nyelv;
• károsodott beszéd és nyelési nehézség.

Azoknál a betegeknél, a fejlesztés a betegség jelenik meg spontán rohamok sírás vagy nevetés, károsodott egyensúlyt, sorvadása a nyelv.

Úgy gondolják, hogy nem szenved magasabb mentális tevékenységet a basszus. Azonban, körülbelül 1-2% epizódok zavart kognitív funkció (még mielőtt a szokásos tünetek) és a fejlődő demencia.

A későbbi szakaszokban jelenik meg:

• depresszió;
• elvesztése képes mozgatni;
• megszakítását légzés.

A betegség tipikus aszimmetrikus tüneteket.

formája a betegség

Számos módszer létezik annak megállapítására, típusú és formájú ALS.

Az egyik ilyen megközelítés alapja az a tény, hol található az érintett izmok, így:

• körülbelül a fele a epizódok a betegség esik a nyaki-mellkasi alakja;
• Negyed - a bulbáris formában (léziók okozzák a nervus hypoglossus, nyelv és a garat és mtsai.);
• 20-25% -ában - a lumbosacrális;
• 2% - az agyi.

diagnosztika

Amiotrófiás laterális szklerózis - diagnosztizálása kizárás.

Ahhoz, hogy zárja ki más betegségek:

differenciáldiagnózis

A betegség amiotrófiás laterális szklerózis meg kell különböztetni a:

• Guillain-Barre-szindróma;
• nyaki myelopathia;
• gerincvelő daganatok;
• postpoliomieliticheskim szindróma;
• mérgezés higany, ólom, mangán;
• endokrin;
• felszívódási zavar szindróma;
• diabetikus amiotrófia és mások.

Mi és milyen veszélyes akusztikus neurinoma. hatással van-e a halláskárosodás.

Sok idegrendszeri betegség súlyos esetekben, kiválthatja a támadás hiányában. Hogyan lehet elkerülni, hogy kattintson ide.

ALS - nem gyógyítható. Előrehaladásának lassítására használt riluzol (RILUTEK).

Az aktív hatóanyagot a gyógyszer gátolja a kibocsátás a glutamin, az idegi károsodások megelőzésére, és így lassítja a fejlesztés a betegség. A riluzol naponta kétszer kell minden nap, hogy 0,05 g

olyan terápiás módszerek, amelyek célja a tünetek enyhítésében, és tartalmazza:

• nyugtatókat és antidepresszánsokat depresszió;
• izomlazítók és izomgörcsök;
• fájdalomcsillapítás nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek, és egy későbbi szakaszban - opiátok;
• gyógyszerek benzodiazepin alvási rendellenességek;
• antibiotikus kezelés bakteriális komplikációk fejlesztési (bronchopulmonáris betegségben basszus gyakran nincsenek tünetei);
• csökken nyálfolyás keresztül nyálelszívó és néhány farmakológiai ágensek (amitriptilin, stb);
• Az olyan eszközök használata, hogy megkönnyítse a páciens mozgása (a különböző funkciók ággyal, karosszékek, cukornád), a reteszelő gallérok;
• logopédiai;
• diéta, hogy elegendő folyadékbevitel, szondatápok;
• gépi lélegeztetés;
• tracheostomiát (sebészetileg kialakított nyílást a légcső, amely lehetővé teszi a beteget, hogy lélegezzen).

A beteg és a családtagok adniuk a pszichoterápiás segítséget.

Alternatív gyógyászat (gyógynövény, akupunktúra, homeopátia és így tovább.) Hatástalan igaz formája ALS, de ha a tünetek miatt ALS szindróma lehetséges javítására függően a mögöttes patológia.

Előrejelzés és következményei

Előrejelzés amiotrófiás laterális szklerózis - kiábrándító. Attól függően, hogy a betegség típusától után 2-12 év jön egy halálos kimenetel miatt légzési elégtelenség, súlyos tüdőgyulladás, stb

Abban az esetben, a szemgolyó formáját ALS, valamint az idős betegeknél ez az időszak csökkenthető 1-3 év.